Eine Diagnose hat unser Leben verändert!
Anfang 2007 bricht eine Welt zusammen. Unser Sohn Henry, (geb.2002) hat Muskeldystrophie Duchenne. Alle seine Muskeln werden immer schwächer werden. Das Ende ist nicht der Rollstuhl. Duchenne heißt auch eine kurze Lebenserwartung.
Warum unser Kind? Das kann man sich fragen und es gibt doch keine Antwort. Das schlimmste Gefühl ist, dass man wenig tun kann, um die Krankheit aufzuhalten. Bis zuletzt haben wir gehofft, dass Henrys Bruder Emil (geb. 2005) gesund ist.
Aber es sollte nicht sein...
Und trotzdem, das Leben geht weiter. Im Sommer 2014 bei einem Schulfest. Henry und Emil benötigen jetzt einen Rollstuhl.
Jedes Jahr ist der Duchenne Awareness Day